นักวิจัยระบุข้อบกพร่องของโครงกระดูกหรือฟัน 75 ชิ้นในตัวอย่างซากโบราณเพียง 66 ชุดความผิดปกติที่ระบุ ได้แก่ กะโหลกศีรษะและขากรรไกรผิดรูป โคนขาโค้งงอ และกระดูกแขน Erik Trinkaus
การวิเคราะห์ใหม่เกี่ยวกับซากศพของมนุษย์ยุคแรก 66 ชิ้นเผยให้เห็นถึงความผิดปกติของโครงกระดูกที่น่าประหลาดใจถึง 75 ตัวอย่าง ตั้งแต่กระดูกโคนขาโค้งงอและกระดูกแขน ไปจนถึงขากรรไกรที่ผิดรูป คนแคระแกร็น และสมองบวมซึ่งสอดคล้องกับภาวะน้ำในสมองบวม ซึ่งเป็นภาวะที่มีลักษณะเฉพาะจากการสะสมของของเหลวภายในกะโหลกศีรษะ .
อัตราความพิการแต่กำเนิดที่สูงอย่างน่าประหลาดใจนี้น่าจะเป็น
ตัวแทนของประชากรในสมัยโบราณโดยรวมErik Trinkaus นักบรรพชีวินวิทยา แห่งมหาวิทยาลัยวอชิงตันในเซนต์หลุยส์เขียนในเอกสารฉบับใหม่ที่ตีพิมพ์ในรายงานการประชุมของNational Academy of Sciences ในขณะที่เขาบอกกับ Michael Price ของ นิตยสารScienceโอกาสที่จะพบความผิดปกติมากมายในขนาดตัวอย่างที่เล็กเช่นนี้โดยบังเอิญคือ “เล็กมากจริงๆ”
Trinkaus โต้แย้งว่าโครงกระดูกซึ่งมีอายุประมาณ 200,000 ปีที่แล้วและถูกขุดพบในภูมิภาคต่างๆ เช่น จีน สาธารณรัฐเช็ก อิตาลี และอิสราเอล เป็นประจักษ์พยานถึงแรงกดดันทางวัฒนธรรมและสิ่งแวดล้อมที่แพร่หลายซึ่งบรรพบุรุษสมัยสมัยไพลสโตซีนของเราต้องเผชิญ
บางทีคุณแม่ที่ตั้งครรภ์อาจละเลยการรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพ ทำให้ลูกหลานของพวกเขาอ่อนแอต่อความผิดปกติของโครงกระดูก เช่น โรคกระดูกอ่อน บางทีบุคคลที่แสดงความผิดปกติอาจได้รับการฝังศพที่ซับซ้อนมากขึ้น เพิ่มโอกาสในการอนุรักษ์และค้นพบใหม่ในอนาคต
(แม้ว่าจะเป็นที่น่าสังเกต แต่ Andrew Masterson ของ Cosmosกล่าวว่า Trinkaus
ไม่พบหลักฐานของวิธีการฝังศพแบบต่างๆ ที่ใช้สำหรับผู้ที่มีหรือไม่มีข้อบกพร่อง) ชีวิตที่เป็นไปได้ในฐานะนักล่าสัตว์ก็เป็นเพียงความท้าทายไม่หยุดหย่อน: ดังที่บันทึกการศึกษา , “ความผิดปกติทางพัฒนาการอย่างมากมายในหมู่มนุษย์ยุคไพลสโตซีนอาจได้รับการปรับปรุงโดยระดับความเครียดในระดับสูงโดยทั่วไปที่เห็นได้ชัดในหมู่ประชากรที่หาอาหารเหล่านี้”
แต่ผู้กระทำผิดที่เป็นไปได้มากที่สุดคือการผสมพันธุ์อย่างอาละวาดในหมู่ประชากรโบราณ ตามที่ Hallie Buckley นักชีวโบราณคดีแห่งมหาวิทยาลัย Otago ของนิวซีแลนด์ซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับการศึกษาใหม่กล่าว ด้วยขนาดที่จำกัดและความโดดเดี่ยวของชุมชนมนุษย์ยุคแรกซึ่งเห็นได้จากความหลากหลายทางพันธุกรรมในระดับต่ำที่เห็นได้จากการศึกษาก่อนหน้านี้เกี่ยวกับ DNA โบราณ บัคลี่ย์บอกไพรซ์ว่า “นี่น่าจะเป็นคำอธิบายที่เป็นไปได้มากที่สุด”
ความผิดปกติบางอย่างของ Trinkaus ที่พบนั้นเป็นเงื่อนไขที่สืบทอดมา ทำให้มีแนวโน้มที่จะแสดงออกมาในหมู่ลูกหลานของบุคคลที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด หลายคนยังคงมีอยู่จนถึงทุกวันนี้ การศึกษาอธิบาย ปรากฎตัวอย่างมนุษย์เมื่อเร็ว ๆ นี้ว่าเป็นเงื่อนไขที่ “ผิดปกติ แต่ไม่พิเศษ” อื่น ๆ นั้น “หายากมาก” ในประชากรร่วมสมัย ดังนั้นจึงไม่น่าจะปรากฏในบันทึกฟอสซิล
จากการเปรียบเทียบกับมนุษย์สมัยใหม่ Trinkaus พบว่าโอกาสในการระบุความผิดปกติที่ “ปกติ” มากขึ้นในหมู่ประชากรยุคแรกอยู่ที่ประมาณห้าเปอร์เซ็นต์ โอกาสในการระบุหนึ่งในความผิดปกติที่หายากนั้นต่ำเพียง 0.0001 เปอร์เซ็นต์
“โอกาสที่จะพบพวกมันรวมกันหรือรวมกันในหลักฐานของซากศพทุกชุดที่ค้นพบจนถึงปัจจุบันและลงวันที่อย่างน่าเชื่อถือนั้นเป็นเรื่องทางดาราศาสตร์” มาสเตอร์สันสรุปสำหรับCosmos
การปรากฏตัวของความผิดปกติในซากโบราณไม่น่าแปลกใจในตัวของมันเอง เขากล่าวเสริม แต่มีความสำคัญแทนจำนวนที่แท้จริงที่เห็นในซากเพียง 66 ชุด
ถึงกระนั้น Siân Halcrow นักชีวโบราณคดีแห่งมหาวิทยาลัย Otago ซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษานี้ บอกกับScience ‘s Price ว่าการคาดคะเนอุบัติการณ์ของความผิดปกติในมนุษย์ยุคแรกโดยการวาดภาพบนตัวเลขที่คล้ายกันในประชากรสมัยใหม่อาจพิสูจน์ได้ว่าเป็นปัญหา วิธีที่ดีกว่าคือการเปรียบเทียบอัตราโบราณที่เห็นได้ชัดในกลุ่มตัวอย่างกับข้อมูลจากประชากรยุคก่อนประวัติศาสตร์หรือยุคต้นประวัติศาสตร์ ซึ่งเป็นงานที่ยากลำบากซับซ้อนเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่ากลุ่มข้อมูลดังกล่าวยังไม่มีอยู่จริง
Trinkaus ไม่สามารถระบุสาเหตุของความผิดปกติทั้ง 75 ที่ระบุได้โดยตรง แต่เมื่อเขาสรุปผลการศึกษา มีความเป็นไปได้ที่มีหลายปัจจัย ไม่ใช่แค่ปัจจัยเดียว: “ความผิดปกติจำนวนมากเหล่านี้สะท้อนถึงความผิดปกติหรือความผิดปกติ กระบวนการพัฒนา ไม่ว่าจะเป็นผลจากความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลงกระบวนการพัฒนา หรือเป็นผลมาจากรูปแบบความเครียดจากสิ่งแวดล้อมหรือพฤติกรรมที่เปลี่ยนแปลงรูปแบบการพัฒนาที่คาดหวัง”
Credit : จํานํารถ
